• <tr id="z7kg3"></tr>
  • <track id="z7kg3"><ruby id="z7kg3"><tt id="z7kg3"></tt></ruby></track>
      1. <tr id="z7kg3"><label id="z7kg3"></label></tr><p id="z7kg3"><strong id="z7kg3"><small id="z7kg3"></small></strong></p>
        1.  

          深圳市安必勝  

          首頁 | 企業郵箱 | 設為首頁 | 加入收藏

           

          首  頁 公司簡介 MOBIO試劑盒 儀器設備 技術文章 MOBIO參考文獻 產品答疑 聯系方式
            產品搜索
          互聯網 安必勝
           技術文章
          聯系方式
          訂購電話: 0755-8348 9872
          傳 真: 0755-8348 9700
          訂貨郵箱:: anbiosci@126.com
          技術支持QQ: 2306499490
          客服QQ1: 854520684
          客服QQ2: 1362545403
          客服QQ3: 2759064681
            你所在的位置:Mobio產品答疑

          提起最多的疑問


          點擊目錄展開常見問題。若你在下面找不到想要的答案,請聯系QQ:2306499490。
          Email:anbiocsi@126.com Phone:0755-8348 9872

          arrow 土壤
          Q. 從土壤中提取DNA平均得率是多少?
          A. 土壤DNA得率受多種因素影響,如質地、水分、pH值、碳含量及采樣土層深度等,使得率難以預計。堆肥和上層表土得率最高,粘土和底泥得率最低。在我們實驗室,每0.25g肥沃土壤常能獲3-6μg DNA。相當于12-24μg DNA每克土樣。曾經提取過最豐富的土樣類型,能獲得10μg DNA每0.25g土樣。而粘土、砂土、底泥沉積物及某些類型的農業土壤,每0.25g只能獲得250-500ng DNA。
          Q. 預計能從土壤中獲得多少RNA?
          A. 通常土壤RNA得率遠低于DNA,約為后者的10~20%。詳見上文DNA平均得率。
          Q. PowerSoil® 和 PowerLyzer™ PowerSoil® Kit有什么區別?
          A. PowerSoil® DNA Isolation Kit (貨號:12888)和PowerSoil® DNA Isolation Kit (貨號:12855)主要區別在于研磨珠套管。PowerSoil® Kit用的是0.7mm石榴石研磨珠,而PowerLyzer™ PowerSoil® Kit用的是0.1mm玻璃研磨珠。根據你的土樣類型、研磨速度和研磨設備來選擇該用哪款盒子。首次拿到土樣,建議用兩種類型的研磨珠,做梯度研磨速度比較,看哪個條件在保證DNA完整性情況下獲得最高得率。通常使用桌面研磨設備(如PowerLyzer™ 24 High powered Benchtop Homogenizer)用玻璃研磨珠,以3200rpm提取DNA,可獲得最大的DNA得率和最好的完整性。而用一般的渦旋儀,兩種研磨珠無顯著差異。檢驗DNA得率建議同時跑電泳和測OD。因為小片段DNA會抬高260nm讀數,所以不能作唯一評判標準。詳細試驗報告點擊這里這里。
          Q. 應該用哪種方法研磨我的土壤樣本?
          A. 再次回答這個問題。最好的研磨方法因土樣而異。新土樣最好能用兩種不同的研磨珠以及提取研磨速度做提取比較,找出DNA完整性最好且得率最高的方案。一個通用法則就是,對于疏松、顆粒狀和富含有機質的土樣從較低轉速開始嘗試(PowerLyzer™24 High Powered Beachtop Homogenizer上2500rpm 45s一個循環);粘土從較高轉速開始(嘗試(PowerLyzer™24 上4000rpm 45s一個循環)。玻璃研磨珠在高速珠磨研磨(>3500)環境下能保證DNA完整性前提下獲得更高得率。最終DNA分析建議結合凝膠電泳和測OD值。較高的OD值并不一定代表好的結果,大量破碎的小片段DNA會推高260nm讀數。詳細試驗報告點擊這里。
          Q. 如何獲得最高的土壤DNA得率?
          A. 為了獲得土樣最高DNA得率,建議使用PowerLyzer™ PowerSoil® DNA Isolation Kit (貨號:12855-50)結合高速珠磨研磨機PowerLyzer™ 24 High powered Benchtop Homogenizer (貨號:13155)。大量不同類型土樣試驗點擊這里。對不用微生物豐度土樣進行各種研磨方案比較,最終發現玻璃研磨珠(0.1mm)結合PowerLyer™24能獲得最大的DNA得率,高碳含量土樣除外。通過增加加樣量至500mg也可能可以提高DNA得率。但注意必須保證珠磨研磨時有足夠液體。必要時每管加入100-200μl裂解緩沖液(貨號:12855-50-BS,另售)。高水分含量的樣品,可先離心并盡可能去掉上清?傊粭l,保證珠磨研磨并離心后,可轉移的上清不少于400μl且不多于600μl。詳見應用報告
          Q. 我要檢測土樣中的真菌DNA。如何確保孢子都被裂解了
          Q. PowerFecal® DNA Isolation Kit與PowerSoil® DNA Isolation Kit有什么區別?
          Q. PowerFecal® DNA Isolation Kit可以與PowerSoil® DNA Isolation Kit互換使用嗎?
          Q. 我能增加土壤加樣量嗎?
          A. PowerSoil® DNA Isolation kits最好加入不超過250mg的土樣。然而,如果你的土樣水分含量很低,也有可能可以最多加到500mg。過大的土樣體積有可能使得珠磨研磨過程水量不夠。以研磨離心后可轉移的上清至少有400μl為下限。必要時也可以單獨購買裂解緩沖液(貨號12855-50-BS),每管加入100-200μl
          Q.我在使用PowerSoil® DNA Isolation Kit提取低生物豐度的砂土。如何提高得率?
          A. 對于生物豐度低、腐植酸含量也低的土樣,你可以簡化Inhibitor Removal Technology®(IRT) 步驟。具體說,C2溶液減少到100μl,然后直接加100μl C3溶液,4℃孵育5min,接著進行C3后面的步驟?珊喕赡芙档虳NA得率的步驟。因為溶液容量減少了,珠磨研磨離心后的600μl上清都可以轉移來提DNA。
          Q. 如何確定使用MOBIO的土壤DNA/RNA提取盒子的核酸提取效率?
          A. 人們常問我們,如何提取土樣中的所有DNA,尤其是那些低得率類型的土樣。因為土樣特性不一而終,pH值、腐植酸、碳含量,所以最好能用試劑盒提取一個已知細菌含量的樣品,作為標準對照。你可以提1mL大腸桿菌純培養。已知1mL大腸桿菌過夜培養液大約含109個細胞,或者說大約5μg DNA。取新鮮過夜大腸桿菌培養液離心去掉上清,100μl PBS緩沖液重懸,加入到土樣中,孵育10分鐘過后進行提取。
          Q. 使用PowerSoil® DNA Isolation kit提取土壤DNA。說明書上說加入C2溶液并離心后最多只轉移其中600μl上清到一個新的Tube管中。實際操作上發現上清不止600μl?梢赞D移所有上清嗎?我不想丟棄任何DNA。
          A. 你可以轉移多于600μl的上清液。不過,C3步驟后轉移的上清量不能超過750μl,否則關鍵溶液C4將沒辦法全加進去。如果你發現C3步驟后上清液太多,可以在提取DNA開始前先取出200μl Bead Beating Tube中的裂解緩沖液。要是土樣本來含水量很高,也可以在加樣前先行離心,盡可能去除游離水分。
          Q. 使用MOBIO的PowerSoil® Total RNA kit發現RNA有降解,怎么辦?
          A. 建議在加入Bead Solution、SR1、SR2到Tube管之后,就馬上加入苯酚溶液。不要等樣品化凍。有些樣品含有大量死細菌和RNase,RNA特別容易降解。
          Q. 我可以用RNALater®或RNAProtect®保護土樣中的核酸嗎?
          A. 不可以!這些試劑進入到土樣以后很難清除掉。殘留的保護液會嚴重影響DNA和RNA的提取。建議使用MOBIO的LifeGuard Soil Preservation Solution。它可以在零下20℃儲存運輸過程中保護土壤核酸長達30天。詳細試驗報告點擊這里這里。
          Q. PowerSoil試劑盒上說只提取DNA,但我并沒看到RNA清除步驟。有這樣的措施嗎?我該在什么時候加入RNase?
          A.這款試劑盒不帶RNase,因為硅膠離心柱不會吸附低分子量核酸,RNA會被沖洗掉。通常點用上極少會看到可見的RNA。但個別情況下有可能殘留少量RNA。如果下游實驗需要絕對去除RNA,可在實驗開始的時候往研磨管中加入1μl RNase。
          Q.我們實驗室沒有大型的珠磨研磨機,而且我的土樣得率很低,怎么破?
          A.是的,對于低微生物豐度的樣品我們有修改版的說明書通過加入苯酚:氯仿:異戊醇,pH7-8 和100%乙醇,可以提高DNA的得率。具體請聯系anbiosci@126.com
          arrow 微生物
          Q. 使用UltraClean Microbial DNA Isolation Kit 微生物DNA提取試劑盒的一般得率是多少?
          A. DNA得率會隨著微生物類型不同和生長情況變化而變化。通過Nanodrop測定,一般1.8ml純培養的得率,大腸桿菌為14μg、糞腸球菌11μg、枯草桿菌5μg、白念珠菌μg。上述數值可能包含少量RNA。
          Q. 我想從受感染組織中提取微生物DNA,應該使用哪款試劑盒?
          A. 雖然UltraClean Tissue & Cells DNA Isolation Kit組織細胞DNA提取試劑盒起初是設計用于體細胞DNA的提取,但它同樣適合用于微生物細胞。珠磨研磨步驟中使用的0.7mm石榴石研磨珠,能很好地裂解革蘭氏陰陽性菌和真菌。為了最大限度減少組織細胞基因組DNA,可省略蛋白酶K消化步驟。
          Q. UltraClean® Microbial DNA isolation Kit既能提基因組DNA也能提質粒DNA嗎?
          A. 雖然UltraClean® Microbial DNA isolation Kit專門對提基因組DNA進行了優化,但也會共分離質粒DNA。通常小片段DNA和RNA(< 3kb)綁定效率不高。通過下面可選步驟可提高小分子量核酸的回收率。常規提450μl微生物裂解物需要加入900μl MD3,此時增加MD3用量至1.2ml。請電泳檢測最終提取效果。
          Q. 我用 UltraClean® Microbial DNA Isolation Kit處理大量樣本。哪一個步驟可以中間暫停?
          A. 加入MD2后可暫停實驗。把樣品4℃存放數小時至過夜都沒有問題。
          Q. 我在用UltraClean® Microbial DNA Isolation Kit,而最終DNA的260/280、260/230比值總有問題。我該如何提高洗脫DNA的濃度?
          A. 洗脫前用MD4溶液或80%乙醇作二次沖洗。然后延長13000g離心時間至2min,以充分甩干殘留沖洗緩沖液。洗脫前晾干離心柱。
          Q. 使用UltraClean Microbial DNA Isolation Kit 微生物DNA提取試劑盒的一般得率是多少?
          A. DNA得率會隨著微生物類型不同和生長情況變化而變化。通過Nanodrop測定,一般1.8ml純培養的得率,大腸桿菌為14μg、糞腸球菌11μg、枯草桿菌5μg、白念珠菌μg。上述數值可能包含少量RNA。
          arrow 水樣
          Q. 我應該用PowerWater®還是 RapidWater®DNA Isolation Ki?
          A. PowerWater® DNA Isolation Kit使用了我們的專利Inhibitor Removal Technology® (IRT)技術,非常適合含有大量溶解有機物和重金屬的渾濁水樣。如果你的水樣來自于干凈的地下水或飲用水,使用RapidWater™ DNA Isolation Kit可更快速簡單地提取到DNA。若你仍不能確定該用哪款產品,那推薦首選PowerWater® DNA Isolation Kit。
          Q. 我可以用自己的水樣濾膜嗎?還是說只能訂購MOBIO的?
          A. 我們的水樣提取試劑盒可適應包括聚醚砜、醋酸纖維素、硝化纖維和聚碳酸酯等在內的各種商業化濾膜。只要濾膜直徑不大于47mm,就都能兼容MOBIO的 PowerWater®和RapidWater™ DNA Isolation Kit。
          Q. 使用 PowerWater® DNA Isolation kit能同時提取DNA和RNA嗎?
          A. PowerWater® DNA Isolation kit專門優化用于提取DNA。提取濾膜RNA,建議使用PowerWater® RNA Isolation Kit(MO BIO貨號:14700)。想同時提取DNA和RNA,用PowerWater® RNA Isolation Kit提取時省略說明書上的19-23步。
          Q. PowerWater® DNA Isolation kit只能提取水樣濾膜的DNA嗎?過濾空氣的濾膜能提不?
          A. 能,PowerWater® DNA Isolation Kit可以提取所有微生物濾膜,無論液體還是空氣。還做過尿液、下水道污水、污濁空氣和油井油污水。
          Q. 我可以用PowerWater® DNA Isolation Kit提取其它類型的濾膜嗎?比如說Millipore的Sterivex™或SteriPak™。
          A. 可以的。Sterivex™和SteriPak™的濾膜都能用PowerSoil®或RapidWater™提取DNA。需要事先破開過濾裝置容器,取出濾膜,剪碎后放入試劑盒Bead Tube中。另,貨號為14600的試劑盒可無需破開Sterivex™的過濾裝置,直接提取濾膜中的微生物DNA。
          Q. 我有一些冷凍的水樣,可以用PowerWater® DNA Isolaiton Kit提取嗎?
          A. 反復凍融的水樣中的微生物也會遭受破壞,這將導致其無法通過過濾吸附到濾膜上,從而可能損失部分核酸。小體積的水樣(如經過沉淀或離心的濃縮水樣)可用PowerSoil®或PowerMax® DNA Isolation Kit(MOBIO貨號12888、12988);蛘呖梢园阉畼舆^濾到濾膜上再行冷凍。有些人直接把過濾好的濾膜放進PowerWater®的Bead Tubes,冷凍保存,需要提取的時候就無需轉移了。
          Q. 提取前如何保護水樣中的DNA?
          A. 最好的保存方法是濾膜過濾水樣,放進干燥的PowerWater® Bead Tube中,-20℃保存。如果沒條件冷凍,濾膜過濾后放入Bead Tube保存前用真空泵盡可能抽干。
          Q. 我沒辦法把大量水樣帶回實驗室處理。在野外,有好的辦法收集水體微生物到濾膜上嗎?
          A. 我們很多客戶在采樣點用Sterivex Filter Units過濾大量的水(1-10L)。建議使用PowerWater® Sterivex DNA Isolation Kit快速方便地提取Sterivex Filter Units高質量基因組DNA。
          Q. 我們使用PowerWater® Sterivex™ DNA Isolation Kit需要用到vacuum manifold嗎?
          A. 是的,需要使用vacuum manifold幫助裂解物吸附到過濾柱上。
          Q. 我的水樣過濾在Sterivex™ units中,并加入SET(蔗糖、EDTA、Tirs)裂解緩沖液保存。還能用PowerWater®Sterivex™ DNA Isolation Kit提它的DNA嗎?
          A. 該緩沖液中的EDTA會跟試劑盒中的某些化學物起反應,影響抽提的正常進行。你需要先去掉SET緩沖液才能用MOBIO的PowerWater®Sterivex™ DNA Isolation Kit。EDTA會分解經冷凍的Sterivex濾膜上的微生物,裂解細胞的DNA游離在緩沖液中。建議干燥保存Units,提取時依照說明書步驟,能獲得比常規酶法更高的得率。詳細試驗報告點擊這里。
          Q. 我的水樣沒有過濾在濾膜上,而是濃縮成很小的體積。該用哪款試劑盒?
          A. 可以有多種選擇。如果你主要為了研究其中的細菌DNA,可把水樣中的細胞沉淀下來,用我們的微生物試劑盒,如UltraClean® Microbial DNA Isolation Kit or the PowerLyser™ UltraClean® Microbial DNA Isolation kit來提。然而此方法對留在上清中的病毒DNA無效。你可以不經過濾用PowerWater® DNA Isolation kit提取。加入的裂解緩沖液減少200-400μl,使得珠磨研磨裂解離心后可用上清總量(裂解緩沖液+水樣)不多于600-650μl。
          Q. 有辦法用PowerWater® Sterivex™ DNA Isolation Kit從Sterivex Filters中提取RNA嗎?
          A. 有的。我們有可選步驟用于使用PowerWater® Sterivex™ DNA Isolation Kit提取Sterivex Filters中RNA的辦法。請聯系技術部獲得相關步驟說明。
          Q. 從哪里可以買到Sterivex™ water filters?
          A. Millipore Sterivex water filter units (Millipore 貨號:SVGPL10RC)可直接從Millipore或其代理商購買。
          Q. 沒有Luer-Lok® outlet公頭的Sterivex過濾器可以使用Sterivex™ water Kit嗎?
          A. 可以的。只要這款Sterivex過濾器有公短嘴就能兼容這款試劑盒。只不過你需要想其它辦法封閉過濾器出口。有些客戶使用Hemato-Seal Capillary Tube Sealant(Fisher貨號:02-678)。另一個方法是切下一半注射器的蓋帽用作出口的封口帽。
          arrow 糞便
          Q. PowerFecal® DNA Isolation Kit和PowerSoil® DNA Isolation Kit兩款試劑盒有什么區別?
          Q. PowerFecal® DNA Isolation Kit可以與PowerSoil® DNA Isolation Kit互換使用嗎?
          Q. RNA PowerSoil® Total RNA Isolation Kit和PowerMicrobiome™ RNA Isolation Kit有什么不一樣?
          Q. 我想提取禽/鳥的排泄物DNA,該用哪款試劑盒?
          A. 我們建議使用PowerLyzer™ PowerSoil® 或PowerSoil® DNA Isolation Kits。他們都有最強力的抑制因子去除步驟。前者使用了0.1mm玻璃研磨珠,在某些場合下能獲得比原型試劑盒PowerSoil®kit(0.7mm石榴石研磨珠)更高的得率。在它們之間進行選擇取決于樣品和微生物類型。很多研究糞便和腸內容物的客戶在渦旋振蕩前65℃水浴樣品10-15min以增強細胞裂解效果。
          Q. 我有一些保存在含1%β-巰基乙醇硫氰酸胍溶液(GTC)的糞便樣品。我可以用GTC代替Bead Tube中原有的裂解緩沖液嗎?
          A. 不能,高濃度硫氰酸胍的緩沖液會影響抑制因子去除試劑發揮作用。最好先離心去掉上清緩沖液,再重懸到Bead Tube的裂解緩沖液中。
          Q. 我想同時提取一個糞便樣品中的DNA和RNA,該用哪款試劑盒?
          A. 有兩種選擇可同時提取一個糞便樣品中的DNA和RNA。我們有RNA PowerSoil® Total RNA Isolation Kit (12866-25)結合另一款輔助DNA提取盒子(12867)可分別洗脫同一個柱子上的DNA和RNA。這款盒子最大加樣量是2g。你也可以用PowerMicrobiome™ RNA kit把DNA和RNA同時從硅膠離心柱上洗脫下來,后期根據需要用DNase/RNase消化處理。PowerMicrobiome™ RNA kit提取速度更快,價格更便宜。
          Q. 我按照人類微生物組計劃的操作指南提取糞便樣品,里頭提到了MOBIO的PowerSoil和"MOBIO Lysis Buffer"。我在網站上沒找到后者的鏈接。
          A. 人類微生物組計劃的操作指南中提到的"MOBIO Lysis Buffer"指的是 我們的PowerSoil Bead Solution?梢詥为氂嗁,貨號為12855-50-BS,42ml裝。
          Q. 如何采集和保存用于DNA/RNA提取的糞便樣品?
          A. 糞便微生物群落結構在室溫下長達兩周時間仍能保持穩定。所以,我們建議用Bead Tubes收集樣品,使用普通冰袋保溫運輸,并于-20℃冷凍保存。避免反復凍融。要了解更多細節,請查看糞便樣品的保存與運輸
          arrow 植物
          Q. 我可以用PowerPlant RNA Isolation Kit提取microRNA和siRNA嗎?
          A.PowerPlant RNA kit只需對操作流程稍作修改就能很好地回收到小片段RNAs。為了加大mciroRNA和siRNA的回收率,在吸附RNA到離心柱上前的步驟,加大100%乙醇用量650μl。其它步驟不變。
          Q. 所有類型植物樣品都可以通過添加PSS(酚類分離溶液)來增加核酸得率嗎?
          A. 不能。植物樣品酚類含量差異很大。有些植物樣品(如葡萄葉、草莓葉、番茄莖、松針)富含酚類復合物,嚴重影響DNA/RNA提取。加入PSS溶液能去除酚類復合物并提高核酸得率。然而,如果植物樣品酚類含量不高(如棉花種子、草葉、稻葉、薄荷葉),加入PSS反而會降低得率。不是所有植物樣品都富含酚類,因此是否需要添加PSS取決于研究的植物哪個部位。如果你能確定特性樣品酚類含量,做個對比實驗即可。
          Q. 我需要像其他大多數說明書描述的那樣,珠磨研磨前加熱樣品嗎?
          A. 不必要。我們實驗發現使用PowerPlant Pro,并非所有樣品都要在珠磨研磨前水浴加熱。有些樣品比如棉花葉、草、松針和葡萄葉等加熱后還會降低得率。建議對你特定的樣品做加熱/不加熱對比實驗。
          Q. 我要提取木頭/根部的微生物DNA,正擔心樣品中可能富含的多糖多酚對DNA的影響。該用哪款適合?
          A. 推薦使用PowerPlant Pro Kit。這款試劑盒使用的是2.38mm不銹鋼研磨珠,可以高效均質化植物樣品,裂解堅硬木頭/根部等堅硬類型樣品釋放出潛藏的微生物DNA。
          arrow 動物組織細胞
          Q.我可以用BiOstic FFPE Tissue & Cells DNA Isolation Kit提取的DNA做第二代測序嗎?
          A. 是的。用BiOstic FFPE Tissue & Cells DNA Isolation Kit提取的DNA能成功進行PCR、qPCR和第二代測序實驗。需要注意的是BiOstic FFPE Tissue & Cells DNA Isolation Kit能高效輕柔地去除影響下游實驗的污染物,過程對DNA質量沒有影響。如果FFPE組織切片中DNA已經降解,那么出來的DNA也不會有所改變。
          Q. BiOstic FFPE Tissue & Cells DNA Isolation Kit可以提RNA嗎?
          A. 可以。我們有可選操作步驟可以用BiOstic FFPE Tissue & Cells DNA Isolation Kit提取RNA。你需要對實驗做如下修改:
          1)需要一種裂解緩沖液能在加熱溶解組織石蠟解除蛋白-DNA交聯提取過程中保護RNA。我們使用PowerBiofilm DNA Kit的BF2溶液(獨立貨號:24000-50-2)。每樣加200μl BF2 替代原來的FP1和FP2,然后加入20μl FP3,60℃消化1h。
          2)降低去蛋白-RNA交聯溫度到70℃ 30min(提DNA需90℃ 60min)。此步只針對石蠟包埋樣品,福爾馬林固定的略過。
          3)第七步加入FP4和1.5倍體積的100%酒精(300μl)代替原來的200μl FP5.若要增加miRNA和siRNAs的回收率,可適用2倍體積100酒精。
          4)若只要RNA,可使用On-Spin Column DNase Kit(貨號:15100)在硅膠濾膜洗脫前移除基因組DNA。
          或者用BiOstic FFPE Tissue & Cells RNA Isolation Kit
          Q. 使用UltraClean Tissue & Cells RNA Isolation Kit提取組織RNA需要用到強力珠磨研磨設備嗎?
          A. 不一定;但強力珠磨研磨是最快最簡單的方法。其它研磨方法可用液氮+手工研磨。RNA提取過程,必須快速研磨樣品,盡可能避免RNA過熱和降解。強力珠磨研磨設備還能一次處理大批樣品同時保持RNA的完整性。詳細試驗報告請點擊這里。
          Q.我可以用UltraClean Tissue & Cells DNA Isolation Kit提取昆蟲DNA嗎?
          A. 可以,像昆蟲這樣堅硬的樣品請用試劑盒提供的蛋白酶K消化,并在高速珠磨研磨設備上3個20s循環(PowerLyzer™3100rpm,Fastprep 或 Precellys 6100rpm)。
          Q. 我想提取感染組織的微生物DNA,該選用哪款試劑盒?
          A. 雖然UltraClean Tissue & Cells DNA Isolation Kit的設計是要提取體細胞DNA,但其實它也可以用來提微生物細胞。試劑盒所使用的0.7mm石榴石研磨珠可以有效裂解革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細菌,甚至真菌。為盡可能減少提取到組織DNA,請跳過蛋白酶K消化步驟。
          arrow 棉拭子
          Q. 我想提取棉拭子上含PCR抑制因子的微生物DNA,有什么好建議嗎?
          A. 有些棉拭子樣本含有PCR抑制因子。比如說直腸拭子的排泄物,環境表面的棉拭子。提取這類棉拭子的細菌DNA,建議使用BiOstic Bacteremia Kit。此試劑盒含有我們的專利IRT技術去除PCR抑制因子,還有強力的裂解緩沖液。使用這款試劑盒提取棉拭子,你需要做以下步驟:
          1)加入450μl CB1緩沖液到MicroBead Tube中;
          2)把棉拭子放入并在緩沖液中攪拌,浸泡數分鐘釋放其中的細胞;
          3)可以的話摘下棉拭子頭部并留在Tube管里,否則把棉拭子按壓Tube管壁盡可能擠出水分,丟棄棉拭子。
          4)進行70℃水浴步驟,余下步驟正常操作。
          Q. 我想提取收集在棉拭子上相對比較干凈含極少PCR抑制因子樣品的微生物DNA,有什么好建議嗎?
          A. 不含PCR抑制因子的樣品建議用UltraClean Tissue and Cells DNA Isolation Kit。它有2ml研磨珠套管和強力裂解緩沖液高效裂解原核細胞。使用這款試劑盒提取棉拭子,你需要做以下步驟:
          1)加入700μl TD1溶液到2ml Bead Tube中;
          2)把棉拭子放入并在緩沖液中攪拌,浸泡數分鐘釋放其中的細胞;
          3)可以的話摘下棉拭子頭部并留在Tube管里,否則把棉拭子按壓Tube管壁盡可能擠出水分,丟棄棉拭子。
          4)渦旋混勻破碎處理,余下步驟正常進行。
          Q.我想提取收集在棉拭子上含有PCR抑制因子的人類/宿主DNA。有什么好建議嗎?
          A. 如果樣品含有大量抑制因子,而你想要的是人類DNA(比如說,棉拭子采樣前該人忘記禁食),建議使用BiOstic Bacteremia Kit。此試劑盒含有我們的專利IRT技術去除PCR抑制因子,還有強力的裂解緩沖液。用這款試劑盒提取棉拭子,你需要做以下步驟:
          1)不要用Bead Beating Tube。加入450μl CB1溶液到一個標準2ml 小型離心管中,放入棉拭子并攪拌,浸泡數分鐘釋放細胞。
          2)棉拭子按壓離心管壁,盡可能擠出水分,丟棄棉拭子。
          3)渦旋混勻10s,70℃水浴15min。另外,你可以可以加入10μl蛋白酶K來加強細胞裂解。
          4)加入100μl能去除PCR抑制因子的CB2溶液,余下步驟正常進行。
          Q. 我想提取收集在棉拭子上相對干凈不含PCR抑制因子的人類/宿主DNA。有什么好建議嗎?
          A. 如果你要提取棉拭子上不含PCR抑制因子的真核生物/宿主DNA,建議用Blood Spin DNA Kit。使用這款試劑盒提取棉拭子,你需要做以下步驟:
          1)把棉拭子浸泡在400μl TE緩沖液中(10mM Tris,1mM EDTA);
          2)棉拭子浸泡在緩沖液中數分鐘釋放細胞;

          3)可以的話摘下棉拭子頭部并留在Tube管里,否則把棉拭子按壓Tube管壁盡可能擠出水分,丟棄棉拭子。
          4)加入400μl B1溶液,再加入10μl 蛋白酶K,60℃水浴消化30min;
          5)若棉拭子頭部還在Tube管中,貼壁按壓擠出水分,丟棄。加入800μl B2溶液(100%酒精),用兩個離心柱,每管加入600μl上述溶液,綁定DNA到離心柱上;
          6)余下步驟正常進行。
          Q. 我想提取口腔或排泄物棉拭子RNA,該用哪款產品?
          A. PowerMicrobiome RNA Isolation Kit設計用于快速簡便提取富含PCR抑制因子樣品的總RNA。Bead Tube加入650μl PM1/βME溶液,再放入冷凍的棉拭子,任其融化。
          2)在緩沖液中攪動棉拭子,浸泡數分鐘釋放細胞
          3)可以的話摘下棉拭子頭部并留在Tube管里,否則把棉拭子按壓Tube管壁盡可能擠出水分,丟棄棉拭子。余下步驟正常進行。
          arrow 生物薄膜
          Q. 什么樣的樣品才需要用到PowerBiofilm DNA Isolation Kit?
          A. 生物薄膜(Biofilms)可以在水管里頭、瀉湖巖石、小溪巖石上找到,多重生物薄膜層疊稱作生物墊(Microbial Mats)。生物薄膜由多種細菌不可逆地與胞外聚合物(EPS)粘連而成。EPS基質吸附大量腐殖質、重金屬、鹽類和殺蟲劑等,使得生物薄膜中的微生物很難裂解,且核酸與抑制因子極易交聯。這也是市面上大多數商業化核酸提取試劑盒未能成功的原因。PowerBiofilm® DNA/RNA Isolation Kit提取核酸前有專門的biofilm預處理步驟,結合強力的細胞裂解緩沖液和專利IRT®技術,最終可獲得高質量不含抑制因子的DNA和RNA。詳細試驗報告請點擊這里。
          Q. PowerBiofilm 和PowerSoil Kit有什么不同?
          A. PowerBiofilm DNA Isolation Kit含有一種獨特化學試劑用于溶解生物薄膜上的EPS,還有混搭研磨珠套管專門裂解微生物墊。兩個盒子都有IRT技術,使用了二氧化硅濾膜離心柱回收DNA。更多深入了解兩者區別請點擊這里。
          arrow 食物
          Q. 我想提取發酵乳制品中的DNA,然后做DGGE分析。該用PowerFood還是PowerMicrobial DNAIsolation Kit?
          A. PowerFood Microbial DNA Isolation Kit更擅長去除牛奶中的抑制因子,推薦用它來提取發酵乳制品DNA。
          Q. 我想提從未經培養的食物樣品(面包面團、牛奶、果汁、狗糧、啤酒等)提取真菌DNA。樣品含有大量淀粉、蛋白和脂肪等抑制因子?梢杂肞owerFood Microbial DNA Isolation Kit嗎?
          A. 是的,你可以用PowerFood Microbial DNA Isolation Kit提取固體、液體樣品(富含抑制因子)微生物DNA。詳情可見試劑盒說明書的疑難點。
          arrow 病毒
          Q. 我們想用MOBIO 的PowerWater DNA Isolation Kit提取水樣中的病毒DNA/RNA?墒遣《绢w粒太小,無法用0.2μm水樣濾膜捕捉。我該用哪款試劑盒?
          A. 要提取液體中病毒的DNA/RNA,需要把液體濃縮到一個很小的體積。建議至少濃縮到200μl以下以免稀釋掉裂解緩沖液。對于水樣的濃縮,可以用一款經過MgCl2特殊處理的0.02μl孔徑氧化鋁濾膜或其它帶正電荷高吸附性的介質。請詳細我們的博文了解更多內容。
          arrow PowerMag 試劑盒
          Q. 我們想用MOBIO 的其中一款PowerMag試劑盒,但實驗室沒有epMotion或KingFisher的機器。有另外一款類似的儀器,可以嗎?
          A.也許可以。我們沒有其它機器的程序文件,但有個簡化版的機器指令PDF文檔。如若需要可以發給你,然后修改相應程序以適應你的機器。有更多問題,請隨時聯系技術部。
          Q. 我現正使用一款針對KingFisher機器定制的PowerMag 試劑盒。機器運行的程序版本是3.1,能識別的操作說明書格式是".msz"?蒑OBIO網站上下載到的文件格式是".bdz",還能用嗎 ?
          A.你需要聯系Fisher Scientific獲取最新版本的程序來識別bdz文件。目前沒有軟件可以相互轉換msz和bdz
          arrow 其它
          Q. MOBIO的試劑盒保質期有多長?
          A.MOBIO生產的所有試劑盒都有保質期標注在包裝盒上。如果你只有一瓶單獨的組分,請告訴技術支持該組分的批號,我們可以告訴你具體保質期。使用過期產品可能影響使用效果。
          arrow 運輸
          Q. 我使用MOBIO的其中一款DNA提取試劑盒提取DNA,F在需要把DNA長途運輸到目的地?梢蕴峁╆P于DNA保存的技巧嗎?
          A.運輸途中,保存在離心管或96孔板中的重懸DNA,很容易降解或者交叉污染。為了避免出現這種情況,必須采取相應措施。地球微生物組計劃把保存在96孔板或離心管的DNA的打包保存方法收集了一下,你也關注一下,挺有用的。
          arrow 儀器設備
          Q. 什么是渦旋儀適配器?
          A. 它是用來水平固定Tube管的渦旋儀附件?墒箻悠帆@得高效、均一的研磨均質效果,取代人工點振法。MOBIO生產了一系列適合2-50ml不同大小Tube管的適配器。詳細介紹請點擊這里。
          Q. MO BIO的PowerLyzer™24是一款怎么樣的儀器?
          A.PowerLyzer™24 Bench TopBead-Based Homogenizer是一款強力的珠磨研磨設備,專用于高效裂解均質化所有類型生物樣品?梢栽诓坏30s時間快速處理24個2ml 研磨管。結合MO BIO的高質量核酸提取試劑盒,可簡便快速提取任何堅硬、難提取的樣品,如松針、種子、孢子、真菌墊和皮膚組織等。
          Q. 新買的MO BIO適配器無法固定在渦旋儀上,怎么辦?
          A.  很多新用戶未接觸過渦旋儀適配器,害怕用力過猛弄壞它。而安裝適配器需要一定的技巧,對齊接口往下按,聽到"咔"一聲即可安裝完成。請聯系QQ:85452068索取相關演示視頻。
          Q. MOBIO的適配器很難拔下來,怎么回事?
          A.  如果你是新手沒接觸過渦旋儀適配器,卸載時需要一定的技巧。雙手拇指放在適配器黑色頂帽上,其余指頭在下,垂直往上頂,即可卸下適配器。切忌用力左右搖晃。請聯系QQ:85452068索取相關演示視頻。
          Q. 你們的適配器可以跟我現有的渦旋儀兼容嗎?
          A.可能。我們的適配器數雖然設計搭配MOBIO的Vortex-Genie®; 一起使用,但一些其它渦旋儀也可能可以兼容。Fisher的渦旋儀型號是:02-215-365~ 02-215-376,還有VWR牌子的58816-121。也許其它型號的渦旋儀也使用,詳情請咨詢技術支持。
          Q. 我有Precellys®24,MoBio的PowerSoil® DNA Isolation Kit可用搭配使用嗎?
          A. 可以的。雖然PowerSoil® DNA Isolation Kit專門優化配合MOBIO的PowerLyzer™ 使用,但也是可以用其它高速強力珠磨研磨設備的。詳見說明書速度轉換表。
          Q. 我有FastPrep®24,MoBio的PowerSoil® DNA Isolation Kit可用搭配使用嗎?
          A. 可以的。雖然PowerSoil® DNA Isolation Kit專門優化配合MOBIO的PowerLyzer™ 使用,但也是可以用其它高速強力珠磨研磨設備的。詳見說明書速度轉換表
          arrow DNA回收
          Q. 使用UltraClean PCR Clean-up Kit回收DNA最小片段是多少?
          A. 60bp
          Q. 使用UltraClean PCR Clean-up Kit回收DNA最大片段是多少?
          A. 最大10kb.
          Q. UltraClean PCR Clean-up Kit會去除引物二聚體嗎?
          A. 是的。小于50bp的DNA片段都會被清除掉。
          Q. 我需要回收大于10kb的DNA片段。有沒有合適的試劑盒?
          A. 有的;厥掌未笥10kb的DNA,你可以用基于硅膠濾膜的UltraClean15(貨號12100-300)
          Q. UltraClean PCR Clean-up Kit回收PCR反應物,去除的都是哪些東西?
          A. 鹽、引物、dNTP、radio-labels和酶
          Q. UltraClean PCR Clean-up Kit一次能回收多少DNA/PCR產物?
          A. 經測試,硅膠濾膜DNA吸附上限是20μg。
          Q. 使用UltraClean PCR Clean-up Kit只能回收到很少或者甚至沒有DNA。怎么回事?
          A. 好幾個地方都可能影響到。SpinBind使用前必須劇烈搖勻。是否有考慮到洗脫過程?SpinClean Wash Buffer的主要成分乙醇可能會揮發導致DNA提前洗脫。嘗試用新鮮SpinClean重新配制溶液。
          Q. 我的260/230比值很低(低于1.0),怎么回事?
          A. 可能是胍鹽污染。沖洗過濾柱時,嘗試延長離心時間至2-5min。
          arrow 血液
          Q. 我可以用BiOstic Blood Total RNA Isolation kit提取袖套細胞/白細胞沉淀RNA嗎?
          A. 是的,你可以用BiOstic Blood Total RNA Isolation Kit提取袖套細胞或白細胞沉淀RNA。直接跳到步驟五,開始白細胞裂解。用300μl BR2溶液(含bME)充分重懸沉淀細胞團。
          Q. 哪款試劑盒最適合用來提取支原體?
          A. 支原體缺乏細胞壁,因此無需機械裂解。推薦使用UltraClean BloodSpin DNA Isolation Kit。
          arrow DNA純度、得率檢測及保存
          Q. 提取后的DNA 260/230比值偏低(<1.5),為什么會這樣?
          A. 鹽酸胍污染是最常見引起230nm吸光度偏高的原因。此鹽溶液可幫助DNA吸附到過濾柱上。嘗試用沖洗緩沖液再次洗滌過濾柱。另一個引起260/230比值偏低的原因是抑制因子污染。若340nmn吸光值 > 0.1,則很有可能PCR等下游實驗已經無辦法進行。使用MO BIO PowerClean® DNA Clean-Up kit可高效去除抑制因子。
          Q. MO BIO的試劑盒中的洗脫緩沖液含有EDTA嗎?
          A. 并非所有的客戶希望洗脫液中含有EDTA,所以我們只加入了Tris。為了延長DNA保存時間,你可以根據需要加入適當EDTA,使其最終濃度為1mM。請注意,EDTA會影響下游酶反應。10倍稀釋DNA可去除EDTA對酶反應的抑制作用。
          Q. 我加樣跑電泳時,DNA/RNA總是飄上來加不進去。怎么辦?
          A.提取過程中,沖洗好spin filter上的DNA/RNA后,需要離心幾分鐘甩干過濾柱。若過濾柱未被充分甩干,殘留的酒精會使得樣品比重變輕而無法沉入電泳孔底?赏ㄟ^標準的DNA濃縮程序去除其中的酒精污染。
          Q. 提取的土壤DNA 340nm吸光度偏高(>0.1)。為什么?
          A. 剛提取的土壤DNA 340nm吸光度偏高,結合260/230(< 1.5) 偏低,表示腐植酸污染。下游PCR等工作有可能會被抑制。若PCR無法進行,嘗試10倍稀釋DNA原溶液。也可以用MO BIO PowerClean® DNA Clean-Up kit,在盡量少地損失DNA的情況下高效去除抑制因子。詳細試驗報告點擊這里。
          arrow RNA
          Q. RNA提取試劑盒可以回收像micro RNA 和siRNA這樣的小分子RNAs嗎??
          A. 可以的,只要稍微修改一下說明書即可。標準的綁定液是由一份體積的綁定溶液(不同試劑盒,有可能是PM3、PR3、PWR3或BFR4),1體積100%乙醇,1體積裂解物,組成1:1:1混合物。為了減少RNA分子的剪切,你需要增加一份100%乙醇,混合物比例變成1:2:1。這樣,你就可以回收到樣品中的絕大部分RNA了。詳情請點擊相應博文。

           

           

           

          關于我們 | 企業郵箱 | 管理登陸
          版權所有. 2014 深圳市安必勝科技有限公司. 最佳分辨率1440×900
          Copyright © 2007-2014 Anbiosci.com, All right reserved. 粵ICP備13063935
          13一14周岁无码a片